A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a inclusão de um novo medicamento, o Datroway® (datopotamabe deruxtecana), para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão.

O registro do medicamento oncológico, desenvolvido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado nesta segunda-feira (27) no Diário Oficial da União.

Indicação

O medicamento é indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), que se origina nos tecidos do pulmão e cujo tumor está em fase avançada, seja localmente ou em metástase, quando já se espalhou para outros órgãos.

Datroway® será utilizado como uma “próxima tentativa” (linha posterior) em pacientes que já realizaram dois tratamentos anteriores e na situação em que o câncer voltou a crescer. É necessário que o tumor apresente uma alteração genética específica, denominada mutação do EGFR, que é um receptor na superfície celular que estimula o crescimento do câncer.

Mais letal no mundo

O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer em todo o mundo, e a variante de não pequenas células representa aproximadamente 85% dos casos.

A Anvisa ressalta a importância da identificação das mutações ativadoras do EGFR entre pacientes com câncer pulmonar, pois isso permite que médicos utilizem tratamentos “inteligentes” (terapias-alvo), feitos sob medida para atacar a falha genética da célula tumoral.

Outra indicação terapêutica

Este medicamento já possuía registro da Anvisa para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN), irressecável (quando não pode ser removido completamente por cirurgia) ou metastático (que se espalhou do local original para outras partes do corpo).